原標題：博瑞醫(yī)藥：已成功仿制開發(fā)瑞德西韋原料藥合成工藝和制劑技術

2月11日晚，博瑞醫(yī)藥（688166.SH）公告，成功仿制開發(fā)了瑞德西韋原料藥合成工藝技術和制劑技術。

博瑞醫(yī)藥在公告中表示，公司積極響應國家抗擊新型冠狀病毒（2019-nCoV）疫情的號召，于成功仿制開發(fā)了瑞德西韋原料藥合成工藝技術和制劑技術。公司已經(jīng)批量生產(chǎn)出瑞德西韋原料藥，瑞德西韋制劑批量化生產(chǎn)正在進行中。

據(jù)博瑞醫(yī)藥介紹，公司完成瑞德西韋原料藥的仿制和制劑生產(chǎn)后，需經(jīng)過藥物臨床試驗、藥品審批等多個環(huán)節(jié)。若瑞德西韋最終轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品投入市場，需要獲得Gilead公司作為專利權人的授權；這一過程將存在重大不確定性。

截至目前，公司在瑞德西韋的原料藥和制劑開發(fā)和生產(chǎn)中已發(fā)生的成本預計約為500萬元，后續(xù)進一步放大生產(chǎn)，預計還需要投入約1000萬元。

此外，博瑞醫(yī)藥也進行了4項風險提示。

瑞德西韋由美國Gilead公司開發(fā)，用于防治埃博拉病毒感染，已經(jīng)在國外通過了Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗，目前瑞德西韋用于新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染的Ⅲ期臨床試驗并未結束，因此該藥物對于新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染是否有效存在重大不確定性。如果相關臨床試驗結果不理想，則瑞德西韋的仿制技術就無重大價值可言。

如果新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染造成的疫情短期內(nèi)迅速獲得控制和緩解，確診病人持續(xù)減少，即使瑞德西韋獲得注冊批準，用于治療新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染，預計也不會對抗擊本次疫情有重大幫助。

即使瑞德西韋用于新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染的臨床試驗成功，公司的前述研發(fā)要最終轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品投入市場，仍需經(jīng)過獲得專利權人美國Gilead公司授權、藥物臨床、藥品審批等多個環(huán)節(jié)，這一過程將存在重大不確定性。

公司將對瑞德西韋的仿制研發(fā)視為自身所承擔的社會責任，若該產(chǎn)品能夠獲批上市，疫情期間主要通過捐贈等方式供應給相關病人。因此，從生產(chǎn)成本、定價、銷量預期等方面考慮，預計該產(chǎn)品不會對公司2020年的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大影響。