酒精性肝病表現多樣,初期通常表現為脂肪肝,進而可發展酒精性肝炎、酒精性肝纖維化和酒精性肝硬化。在嚴重酗酒時可誘發廣泛肝細胞壞死甚或肝功能衰竭。

一、酒精性肝病臨床診斷標準

1. 有長期飲酒史,一般超過5 年,折合乙醇酒精量> 40g/d ,女性≥20g/ d ;或2 周內有大量飲酒史( > 80g/ d) 。

2. 禁酒后血清AL T、AST 和GGT 明顯下降,4 周內基本恢復正常,即在2 倍正常上限值(ULN) 以下。腫大得肝臟1 周內明顯縮小,4 周基本恢復正常。

3. 診斷時應注意是否合并HBV 或HCV 感染,除外代謝異常和藥物等引起得肝損傷。未能符合上述條件者,應取得組織學診斷證據。下列項目可供診斷參考:AST/ AL T > 2 ,血清糖缺陷轉鐵蛋白(CDT) 增高、平均紅細胞容量(MCV) 增高、酒精性肝細胞膜抗體陽性,血清谷氨酸脫氫酶( GDH) / 鳥氨酸氨甲酰轉移酶(OCT) > 0. 6 ,以及早期CT 測定肝體積增加( > 720cm3/ m2 體表面積) 。應注意有遺傳易感性等因素時,即使飲酒折合乙醇量< 40g/ d 也會發生酒精性肝病。乙醇量換算公式為:g = 飲酒量(ml) ×酒精含量( %) ×0. 8(酒精比重) 。

二、酒精性肝病臨床分型診斷

符合酒精性肝病臨床診斷標準者,其臨床分型診斷如下:

1. 輕型酒精性肝病:有長期飲酒史,但肝功能檢查基本正常,肝組織學表現符合輕型酒精性肝病者。

2. 酒精性脂肪肝:影像學診斷(CT 或B 超) 有脂肪肝特異性表現或經病理證實者。

3. 酒精性肝炎:未作活檢,應符合下列診斷依據和附加項目中3 項或以上。診斷依據: (1) 飲酒量增加可作為發病或惡化得誘因; (2)AST 為主得血清轉氨酶升高; (3) 血清膽紅素升高( > 34. 2μmol/ L) 。附加項目:

(1) 右上腹部脹痛;

(2) 發熱;

(3) 外周血象白細胞增加; (4)AL T 增高> 2. 0ULN ; (5) GGT 增高> 2. 0ULN。重型酒精性肝炎可合并肝性腦病和凝血酶原活動度降低( < 40 %) 等肝功能衰竭表現。

4. 酒精性肝硬化:有肝硬化臨床表現者,在診斷時應區分為代償性和失代償性。

三、酒精性肝病病理診斷標準

1. 輕型酒精性肝病:肝內可見酒精性肝病得幾種基本病變,但程度較輕。

2. 酒精性脂肪肝:肝小葉內> 30 %肝細胞發生脂肪變,依脂肪變范圍分輕、中和重度。脂肪變肝細胞達30 %～50 %者為輕度,50 %～75 %者為中度, > 75 %者為重度,脂肪變以大泡性為主,偶見脂肪性肉芽腫。少數酗酒者可發生小泡性脂肪變。禁酒后2～4 周輕度脂肪變可消失。

3. 酒精性肝炎:肝細胞呈氣球樣變和透明性變,細胞漿內可見Mallory 小體。有時可見巨大線粒體、肝細胞內淤膽、小膽管增生及鐵顆粒沉積。炎癥壞死灶內有中性白細胞浸潤,易見凋亡小體,壞死可融合?？砂椴煌潭鹊弥咀冃约袄w維化。據炎癥壞死灶范圍和分布,可分為輕、中和重度。輕度:壞死灶主要見于3 帶;中度:炎癥壞死灶明顯增多,不限于3 帶,周圍常見氣球樣變或透明變性肝細胞,胞漿內可見Mallory 小體;重度:在慢性酒精性肝炎病變基礎上發生肝細胞彌漫變性、壞死和膽汁淤積,多見于短期內有大量飲酒史。

4. 酒精性肝纖維化:肝細胞周圍纖維化和靜脈周圍纖維化多見,嚴重者可致終末靜脈閉塞。匯管區纖維化向周圍延伸形成星芒狀纖維化,可發展形成纖維間隔,可伴或不伴脂肪變和炎癥。。

據纖維化程度可分為輕、中和重度。輕度:肝細胞周圍纖維化見于3 帶或波及2 帶,少數纖維間隔形成,小葉結構保留;中度:纖維間隔增多,廣泛肝細胞周圍及靜脈周圍纖維化,致小葉結構紊亂;重度:早期有時可見廣泛得終末靜脈周圍纖維化,沿3 帶形成含擴張血竇得血管纖維間隔,將小葉分隔成微小結節,隨結節得再生改建,逐漸向典型得小結節性肝硬化發展。

5. 酒精性肝硬化:早期結節甚為細小,晚期再生結節增大,界限清楚,繞以致密纖維組織。結節內有時可見肝細胞脂變或鐵顆粒沉積。根據肝內有無活動性炎癥,又將肝硬化分為活動性和非活動性。

中華肝臟病學會脂肪肝和酒精性肝病學組